近期,我校環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院朱云慶副教授課題組在光/電催化降解水中新興污染物和去除硝酸鹽技術(shù)方面取得系列成果,在國際權(quán)威期刊Applied Catalysis B: Environmental(IF: 24.319)、Separation and Purification Technology(IF: 9.136)、Nanoscale(IF: 8.307)、pplied Surface Science(IF:7.392)和Chinese Chemical letters(IF: 8.455)等發(fā)表多項(xiàng)成果,為新型電極材料微納尺度構(gòu)筑、新興污染物的降解和水中氮污染治理提供了理論依據(jù)和技術(shù)支持,部分研究成果如下。
【成果1】電化學(xué)誘導(dǎo)氧化亞銅陰極原位重構(gòu)實(shí)現(xiàn)水中硝酸鹽高效去除
開發(fā)高效穩(wěn)定的電催化劑是實(shí)現(xiàn)硝酸鹽(NO3?)污染水體電化學(xué)脫氮的關(guān)鍵,對緩解人為造成的自然界氮循環(huán)失衡具有重要的環(huán)境意義。揭示電催化反應(yīng)過程中催化材料的演變和識別真實(shí)的活性位點(diǎn),對于設(shè)計(jì)和制備高效電催化劑具有重要指導(dǎo)意義。朱云慶副教授等通過實(shí)驗(yàn)和理論模擬探究了電催化硝酸鹽還原過程中氧化亞銅(Cu2O)的演變過程和催化還原機(jī)理,并揭示了NO3?在重構(gòu)催化劑Cu2O/Cu表面的吸附和還原過程。針對實(shí)際硝酸鹽廢水的脫氮需求提出了“NO3?→ NH4+→ N2”兩階段去除路線,為Cu基催化材料的工程應(yīng)用提供了新的材料基礎(chǔ)和理論支撐。該成果發(fā)表于環(huán)境領(lǐng)域Top期刊《Applied Catalysis B: Environmental》,我校2019級博士生周建軍為第一作者,陜西科技大學(xué)為第一單位和通訊單位。
【成果2】Pt摻雜和金屬載體強(qiáng)相互作用增強(qiáng)DSA電極電催化降解水中PFOA的效果
針對電催化反應(yīng)中貴金屬催化劑成本高、廉價(jià)催化劑活性低和壽命短的問題,發(fā)展電化學(xué)催化材料表面微結(jié)構(gòu)以及催化劑化學(xué)組成的調(diào)控方法,從分子尺度調(diào)節(jié)催化活性位點(diǎn)的組成和配位微環(huán)境,同時(shí)達(dá)到優(yōu)化活性位點(diǎn)的電子結(jié)構(gòu)、提高催化性能以及改善電子傳輸性能和催化電極使用壽命的目的。引入“金屬載體強(qiáng)相互作用”的催化劑設(shè)計(jì)概念,創(chuàng)新水相法制備單分散Pt納米顆粒,改進(jìn)傳統(tǒng)的Ru-Ir復(fù)合電化學(xué)催化電極,設(shè)計(jì)了Ru-Ir金屬氧化物包覆Pt納米顆粒的新型電化學(xué)催化電極,調(diào)控電化學(xué)催化過程的活性中心和配位微環(huán)境,進(jìn)而發(fā)展出了具有高催化活性、高電荷傳輸性能、高使用壽命的電催化電極材料,將原始Ru-Ir復(fù)合材料電化學(xué)催化分解和礦化有機(jī)污染物的活性和壽命都大幅提高(電催化反應(yīng)效率提高30%,電極使用壽命提高1倍)。
【成果3】Pt納米團(tuán)簇的可控制備與RuO2-IrO2共同電催化降解水中四環(huán)素
Pt原子級工程以實(shí)現(xiàn)最小的Pt用量和最大的電催化性能是一種有效的電催化劑設(shè)計(jì)策略。本工作展示了一步合成超小的L-半胱氨酸保護(hù)的Pt納米團(tuán)簇(NCs)并與RuO2-IrO2共同電催化降解四環(huán)素的路線。得益于巰基配體的保護(hù)和原子精密結(jié)構(gòu),該納米團(tuán)簇電催化劑不僅表現(xiàn)出優(yōu)異的抗燒結(jié)性能,而且對四環(huán)素的降解表現(xiàn)出優(yōu)異的電催化活性(降解效率為100%,礦化率為73.8%)和高穩(wěn)定性,證明了Pt NCs催化劑在實(shí)際技術(shù)條件下工業(yè)電化學(xué)氧化的應(yīng)用潛力。此外,通過使用液相色譜-質(zhì)譜法識別降解中間產(chǎn)物,提出了四環(huán)素的電催化降解機(jī)制。這項(xiàng)工作為提高Pt基電催化劑的電催化性能提供了一種有效的原子級工程策略,對抗生素污染廢水的環(huán)境修復(fù)具有重要意義。
【成果4】Ag單原子修飾S1.66-N1.91/TiO2-x光催化活化過硫酸鹽降解雙酚A
本研究通過在S,N-TiO2-x納米復(fù)合材料上原位光還原銀,合成了單原子光催化劑Ag0.23/(S1.66-N1.91/TiO2-x),并在可見光照射下,促進(jìn)了孤立的Ag原子從Ag+還原為Ag0,即通過過硫酸鉀的異質(zhì)活化作用降解雙酚A(BPA)。并且利用一系列表征來評估其結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、形態(tài)和電子特性。結(jié)果證明,Ag0.23/(S1.66-N1.91/TiO2-x)擁有高效的光生載體分離和運(yùn)輸能力,促進(jìn)高的SO4·-和·OH自由基產(chǎn)率。電子順磁共振實(shí)驗(yàn)表明,SO4·-和·OH共同參與了BPA的降解。Ag0.23/(S1.66-N1.91/TiO2-x)單原子光催化劑對BPA的協(xié)同降解活性比同類產(chǎn)品高2.4倍,雙酚A的礦化率也達(dá)到48.73%。
新聞小貼士:
朱云慶,博士,副教授,博導(dǎo)。研究方向水污染控制工程和光/電催化技術(shù)與過程研究,主持國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃子課題、國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、陜西省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目、浙江省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目等國家級和省部級項(xiàng)目8項(xiàng),企業(yè)委托研究項(xiàng)目8項(xiàng)。申請發(fā)明專利30余件,授權(quán)10余件,其中授權(quán)美國專利1件,已轉(zhuǎn)化專利技術(shù)6項(xiàng)。以第一作者或通訊作者在Appl. Catal. B: Environ.、J. Membr. Sci.、Chemosphere、Sci. Rep.等國內(nèi)外發(fā)表SCI論文30余篇,研究成果成功應(yīng)用于中化集團(tuán)污鹽深度處理項(xiàng)目,博天環(huán)境集團(tuán)、維爾利環(huán)保集團(tuán)等的重點(diǎn)水處理工程項(xiàng)目。應(yīng)邀擔(dān)任Frontiers in Chemistry副主編、Chinese Chemical letters青年編委,并擔(dān)任Appl. Catal. B: Environ.、J. Hazard. Mater.、Chemical Engineering Journal、Applied Surface Science等十余個(gè)國際權(quán)威期刊審稿人。
(核稿:王念東 編輯:劉倩)